Журнал о здоровье детей

Помочь ребенку стельмах матвей



Помочь ребенку стельмах матвей

СРОЧНО МАТВЕЮ НУЖНА ПОМОЩЬ

Информация

Описание: Стельмах Матвей, 4 года

Не каждому взрослому довелось перенести, вытерпеть и примириться с таким количеством испытаний и тягот, как нашему малышу. Показать полностью.. У Матвея криптогенная генерализованная эпилепсия с серийными тоническими аксиальными спазмами и частыми атипичными миоклоническими абсансами резистентными к терапии. Синдром Пита-Хопкинса (подобный синдром). Сейчас нам 3 года и 7 месяцев и уже третий год у Матвея сильнейшие приступы с судорогами и спазмами ( на данный момент количество приступов колеблется от 50 до 150 в день). Матвей не ходит, не разговаривает и не развивается, т.к. с каждым приступом отмирают клетки головного мозга. И эти функции сейчас находятся под ударом, если срочно не купировать приступы Каждый завтрак, обед и ужин наполовину состоящие из лекарств, которые нам не помогают.

Стельмах матвей - эпилепсия

Не каждому взрослому довелось перенести, вытерпеть и примириться с таким количеством испытаний и тягот, как нашему малышу. У Матвея криптогенная

ванная эпилепсия с серийными тоническими аксиальными абсансами ( вариант синдрома Ланнокса-Гасто). Сейчас нам 2 годика и 7 месяцев и уже больше года у Матвея сильнейшие приступы с судорогами и спазмами ( на данный момент более 50 приступов в день). Матвей не ходит, не разговаривает и не развивается, т.к. с каждым приступом отмирают клетки головного мозга. И эти функции сейчас находятся под ударом, если срочно не купировать приступы! Каждый завтрак, обед и ужин наполовину состоящие из лекарств, которые нам не помогают. Обследовались в НПЦ Солнцево и все безуспешно. На данный момент наблюдаемся у профессора К.Ю.Мухина и даже он разводит руками. По его словам нужно срочно найти и устранить очаг эпилепсии. В России все возможные анализы мы сдали (все в норме). Были на обследовании в Германии, МРТ ничего не показало, в голове причины эпилепсии не нашли. Сказали, что нужно срочное обследование генетики и подбор медикаментов. Сейчас ждем результаты анализов, которые мы сдали в Германии и только после этого нам выставят счет.

Без счета мы не можем обратиться за помощью в фонды, а сидеть и смотреть на мучения нашего малыша, это преступление. Нельзя терять ни минуты, нужно срочно начинать сбор денег на обследование и лечение. чтобы спасти жизнь Матвеюшке!

Книга памяти

Андреева Анастасия Терентьевна

Началась война. Анастасия Терентьевна села за трактор. Весной вместе с другими выезжала боронить, пахать. Там, где один трактор не смог справиться, то объединялись в два – три корпуса и завершали работу. На работу ходили пешком. Трактористки работали посменно, а трактор целыми сутками. Полсуток одна, а потом приходит другая. В пересменок отладят и за рычагами другая. Трудиться приходилось с утра до ночи: не слезая с трактора, работала и ремонтировала. Перед посевной разбирала на запчасти, увозила в МТС и там вместе с ремонтными рабочими восстанавливала детали. В моторной кожа с рук слезала от колец. К началу посевной трактор должен быть готов. Сначала

Государство отметило Анну Ивановну такими наградами, как

Помощь ребенку Матвею Стельмах

http://vk.com/club59085553 Сбор денег временно приостановлен.

UPD 08.02.2014 Пишет мама Юля: 30.01.2014 Друзья, нам сейчас как никогда нужна Ваша молитва. Столько денег потрачено, столько сил ушло и пока безрезультатно. Если бы нам поставили диагноз, то мы знали в каком направлении работать. А пока доктора разводят руками и не понимают что с нами делать. Матвею каждый день хуже. а мы не можем помочь. Надеемся терапия профессора Дюлака поможет.

И КОНЕЧНО ПОМОЛИТЕСЬ ЗА ЗДРАВИЕ МАТВЕЯ!

ОЧЕНЬ ПРОСИМ НЕ ОСТАВЛЯТЬ НАС В ТАКОЙ МОМЕНТ

сбор денег мы временно прекратили, пока не поймем в каком направлении снова идти.

СПАСИБО ЗА ТО, ЧТО ВЫ С НАМИ.

UPD 27.01.14 Ребята вернулись из Франции. Пишет мама Юля: Друзья, мы дома! Извините нас, что не отписываемся в группе! Матвей в плохом состоянии, опять более 100 приступов в сутки, бьют даже когда спит! Забили его настолько, что он хочет спать каждые 2-3 часа((( Дюлак убрал нам все препараты, которые мы принимаем и назначил новые. Если не помогут, то будем сажать Матвея на катогенную диету! Анализы на генетику сдали, мы не будем за них платить, т.к. случай у нас редкий и они взяли нашу кровь в целях научных исследований! Изучать будут до пяти лет ( оборудование обновляется каждый год) ближайший результат через пол года! Если что-то обнаружат, пришлют результаты по почте! А нам остается только верить в чудо и молиться. К Дюлаку теперь через пол года (если его терапия не поможет)!

UPD: 25.11.13 Начали сбор средств на ОБСЛЕДОВАНИЕ И ПОДБОР МЕДИКАМЕНТОВ

Сумма сбора на 25 ноября составляет 25 600 руб

Источники:
vk.com, helpmatvey.ru, rudak-vera.ucoz.ru, smoskovsky.livejournal.com

Следующие материалы:


11 декабря 2018 года

Комментариев пока нет!
Ваше имя *
Ваш Email *

Сумма цифр: код подтверждения